Rozszerzony system informacji o lekach

Na odrębny wniosek klienta aktualny wyciąg z rejestru handlowego państwa siedziby oferenta / kandydata / członka grupy oferentów / kandydatów musi zostać złożony po złożeniu oferty / wniosku. Przedsiębiorstwa posiadające statutową siedzibę poza Niemcami muszą przedstawić dowód rejestracji w porównywalnym rejestrze agencji kraju pochodzenia w certyfikowanym niemieckim tłumaczeniu.

Składając swoją ofertę, oferent oświadcza, że udowodni, najpóźniej osiem tygodni po udzieleniu zamówienia klientowi, że posiada ubezpieczenie od odpowiedzialności przemysłowej zgodnie z nr 21 EVB IT AGB w zakresie i zakresie ubezpieczenia zgodnego z zasadami rynkowymi lub porównywalnego ubezpieczenia od państwa członkowskiego UE (a) zrzeszeń oferentów: W przypadku utworzenia grupy oferentów wyżej wymieniona deklaracja w sprawie ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej przedsiębiorstw jest składana wraz z ofertą przez upoważnionego członka grupy oferentów. Każdy członek grupy oferentów dostarcza podmiotowi zamawiającemu dowód świadectwa ubezpieczenia w ciągu ośmiu tygodni od udzielenia zamówienia.

W momencie składania oferty oferent / grupa musi zatrudniać co najmniej - 2 pracowników jako specjalistów technicznych - 2 pracowników jako personel farmaceutyczny lub medyczny w swojej firmie. Niespełnienie minimalnych wymogów prowadzi do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

Odniesienia muszą być przedłożone w ciągu ostatnich trzech lat (termin zakończenia okresu składania ofert), które są porównywalne pod względem charakteru, zakresu i trudności z ofertą i spełniają następujące minimalne wymogi. Minimalne wymogi mogą być w pełni uwzględnione w projekcie referencyjnym.

Alternatywnie można wymienić maksymalnie 2 projekty referencyjne obejmujące wszystkie minimalne wymogi w całości. - Na podstawie projektu referencyjnego należy udowodnić funkcjonowanie, utrzymanie i wsparcie systemu informacji o narkotykach przez okres co najmniej dwóch lat. - Projekt referencyjny jest wykorzystywany do wykazania oceny, walidacji i przetwarzania danych o narkotykach przez specjalistów technicznych lub farmaceutycznych przez okres co najmniej dwóch lat.